熒光原位雜交（FISH）是一種先進的分子細胞遺傳學技術(shù)，它的原理是利用特定的探針與細胞中的DNA或RNA序列進行雜交，然后通過熒光標記和檢測儀器的觀察，確定目標序列的位置和數(shù)量。它可以在細胞或組織切片中檢測DNA或RNA的特定序列，從而對基因進行定性、定量或定位分析。該技術(shù)包括樣本準備、雜交、洗滌和檢測等環(huán)節(jié)。其中，雜交是關(guān)鍵步驟之一，它需要控制好溫度、濕度和雜交時間等因素，以保證探針與目標序列的準確結(jié)合。與其他技術(shù)相比，熒光原位雜交技術(shù)具有較高的靈敏度和特異性，能夠清晰地檢測到單個基因或變異。此外，熒光原位雜交技術(shù)的分辨率也較高，可以準確地定位目標序列的位置和數(shù)量。但是，該技術(shù)的操作過程相對復雜，需要專業(yè)的技術(shù)和設備支持，同時也存在一些限制，如對于某些低表達水平的基因或某些組織類型，該技術(shù)的靈敏度和特異性可能會受到限制。

在市場方面，F(xiàn)ISH技術(shù)已經(jīng)成為一項高度商業(yè)化的技術(shù)服務，許多公司和研究機構(gòu)都提供FISH檢測服務。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展和市場的不斷擴大，F(xiàn)ISH技術(shù)的市場規(guī)模也在不斷增長。

此外，F(xiàn)ISH技術(shù)已經(jīng)發(fā)展成為一項重要的臨床診斷工具，可以用于檢測染色體異常、基因突變、腫瘤等多種疾病。同時，F(xiàn)ISH技術(shù)也廣泛應用于基礎研究領(lǐng)域，如細胞分化、基因表達調(diào)控等。

總的來說，熒光原位雜交技術(shù)在醫(yī)學、生物學和農(nóng)業(yè)科學等領(lǐng)域具有廣泛的應用前景和市場潛力。隨著技術(shù)的不斷進步和市場的發(fā)展，相信FISH技術(shù)將會在未來的科學研究和治療中發(fā)揮更加重要的作用。

醫(yī)學領(lǐng)域：FISH技術(shù)被廣泛應用于染色體異常、基因突變、腫瘤等多種疾病的檢測和診斷。例如，對于乳腺癌、肺癌、膀胱癌等多個癌腫及淋巴瘤、多種軟組織腫瘤的疾病診斷、預后評估或靶向指導用藥。此外，F(xiàn)ISH技術(shù)還可以用于基因擴增及分子診斷等領(lǐng)域。

生物學領(lǐng)域：FISH技術(shù)可以用于研究細胞分化、基因表達調(diào)控等生物學過程。例如，通過FISH技術(shù)可以檢測特定基因在細胞不同分化階段的表達情況，研究基因在細胞生長和分化過程中的作用。

農(nóng)業(yè)科學領(lǐng)域：FISH技術(shù)可以用于研究植物基因組和基因表達，以及進行品種鑒定和分子育種。例如，通過FISH技術(shù)可以檢測植物染色體組型、基因定位和轉(zhuǎn)基因成分等，為作物育種和品種鑒定提供有力的技術(shù)支持。

市場上，我們常常使用ACD RNAscope^®技術(shù)系列產(chǎn)品。

RNAscope^®是一種可在組織或細胞原位檢測單一分子RNA的原位雜交技術(shù)。它是基于雙zz型探針設計，寡核苷酸互補配對的信號放大系統(tǒng)，通過酶催化底物，可在顯微鏡下看到熒光或可見光的信號。不僅實現(xiàn)了單一分子RNA的原位檢測，還可實現(xiàn)在一張組織切片上最多標記4個不同的RNA分子。根據(jù)試劑盒的不同，分為熒光試劑盒和可見光試劑盒。該技術(shù)可以應用到多種類型的樣本中，如石蠟包埋樣本，冰凍樣本，貼壁細胞，懸浮細胞樣本等。

產(chǎn)品優(yōu)勢：
1.可以應用于幾乎所有物種、組織以及基因的檢測；

2.雙Z探針設計有效的防止探針的非特異性結(jié)合；

3.提供qPCR無法提供的原位信息、形態(tài)信息；

4.單分子可視化和單細胞定量；

5.兼容降解的RNA；

6.多通道多靶點同時檢測；

7.熒光拍照可有效控制背景和信噪比；

8.靈敏度可達1-20個RNA拷貝。

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